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如何注冊一家經(jīng)營二類醫(yī)療器械的公司

境內(nèi)第三類醫(yī)療器械首次注冊

上海市第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊辦事指南

醫(yī)療器械注冊申報人員備案指南

東莞市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證變更咨詢

東莞市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證到期換證咨詢

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東莞市一類醫(yī)療器械產(chǎn)品重新注冊咨詢

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東莞市醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》辦理

醫(yī)療器械境內(nèi)三類境外產(chǎn)品注冊申報前工作流程

境內(nèi)第三類、境外醫(yī)療器械注冊審查工作流程

廣州經(jīng)營許可補發(fā)和注銷資料要求

廣州經(jīng)營許可證換證資料要求

廣州經(jīng)營許可證變更資料要求

廣州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證開辦資料要求

進口消毒產(chǎn)品注冊文件

國產(chǎn)消毒產(chǎn)品注冊文件

醫(yī)療器械注冊文件

國家局醫(yī)療器械技術審評流程

注冊申報資料中〈產(chǎn)品技術報告〉的撰寫

血液透析器透析膜的應用及研究進展

一次性使用透析器產(chǎn)品注冊申報中應注意的問題

角膜接觸鏡類產(chǎn)品注冊申報資料基本要求

介入類醫(yī)療器械產(chǎn)品化學性能要求的說明

呼吸道插管類產(chǎn)品注冊申報注意事項

關于X射線診斷產(chǎn)品注冊相關問題的說明

助聽器注冊產(chǎn)品標準中需要注意的問題

注冊產(chǎn)品標準中電氣安全標準的編寫要求

關于醫(yī)療器械軟件注冊申報基本要求的說明