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醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)

醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹

1. 注冊(cè)檢測(cè)范圍

注冊(cè)檢測(cè)是在CFDA認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu),按照企業(yè)自行編制的產(chǎn)品技術(shù)要求(產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn))對(duì)產(chǎn)品樣品的性能指標(biāo)及隨附的產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽等進(jìn)行符合性核查的一個(gè)過程。

對(duì)于第II、III類醫(yī)療器械產(chǎn)品,注冊(cè)前必須要在經(jīng)CFDA認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)取得檢測(cè)報(bào)告,并將檢測(cè)報(bào)告作為注冊(cè)申請(qǐng)的主要資料之一提交給CFDA進(jìn)行審查;對(duì)于I類醫(yī)療器械,備案時(shí)可提交企業(yè)自測(cè)報(bào)告或第三方測(cè)試報(bào)告。

2. 注冊(cè)檢測(cè)服務(wù)

  • 測(cè)試方案及計(jì)劃的制訂,測(cè)試項(xiàng)目的確定及豁免項(xiàng)目的申請(qǐng)
  • 協(xié)助聯(lián)系有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室并協(xié)調(diào)測(cè)試進(jìn)程
  • 協(xié)助起草、制定、審核產(chǎn)品技術(shù)要求(注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn))
  • 協(xié)助確定樣品量及樣品送檢過程服務(wù)
  • 注冊(cè)檢測(cè)進(jìn)度跟蹤、檢測(cè)過程技術(shù)溝通、快速完成注冊(cè)檢測(cè)并獲得完整報(bào)告

3.服務(wù)流程

 

4. 常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目

      醫(yī)療器械分類
檢測(cè)項(xiàng)目
無源醫(yī)療器械有源醫(yī)療器械體外診斷試劑常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目
理化性能外觀、尺寸、力學(xué)性能(高分子材料)、比重、透光度(生物材料)、酸堿度、重金屬、炙灼殘?jiān)?、紫外吸光度、易氧化物、含水量(可吸收材料類)、環(huán)氧乙烷殘留(EO滅菌的產(chǎn)品)、特性粘度(生物制品、高分子材料類)
生物學(xué)性能/無菌、內(nèi)毒素、細(xì)胞毒性試驗(yàn)、致敏試驗(yàn)、亞慢性毒性試驗(yàn)、皮內(nèi)刺激試驗(yàn)、急性全身毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)、溶血試驗(yàn)、植入試驗(yàn)(根據(jù)產(chǎn)品使用周期確認(rèn))、
熱源試驗(yàn)
電氣安全//GB 9706.1電氣安全通用要求
GB 9706 電氣安全專用要求
YY 0505 電氣安全專用要求 并列標(biāo)準(zhǔn) 電磁兼容
GB 4793.1 測(cè)試、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣安全專用要求 并列標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 14710 醫(yī)用電氣環(huán)境要求及試驗(yàn)方法
方法學(xué)測(cè)試//溯源性、測(cè)量系統(tǒng)的線性、準(zhǔn)確度、分析特異性、精密度、檢測(cè)限/定量限、穩(wěn)定性

備注:

  1. 無源醫(yī)療器械根據(jù)不同材料組成、預(yù)期用途及接觸時(shí)間,其測(cè)試項(xiàng)目也不同。
  2. 生物學(xué)測(cè)試根據(jù)ISO 10993.1 /GB/T16886.1的要求進(jìn)行選擇。
  3. 有源非診斷類器械執(zhí)行相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn):GB 9706.1電氣安全通用要求; GB 9706 電氣安全專用要求;YY 0505 電氣安全專用要求; GB/T 14710 醫(yī)用電氣環(huán)境要求及試驗(yàn)方法。
  4. 診斷試劑及儀器類執(zhí)行GB 4793.1測(cè)試、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣安全專用要求; YY 0505 電氣安全專用要求;GB/T 14710 醫(yī)用電氣環(huán)境要求及試驗(yàn)方法。
5. 注冊(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)內(nèi)容


產(chǎn)品類別主要工作內(nèi)容
國產(chǎn)II類III類
  1. 確定產(chǎn)品檢測(cè)項(xiàng)目和檢測(cè)方法;
  2. 確定注冊(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資格、范圍;
  3. 確定檢測(cè)分包機(jī)構(gòu)資格、范圍(必要時(shí));
  4. 向客戶提供檢品及技術(shù)文件要求;
  5. 代辦樣品送檢及代簽檢驗(yàn)委托合同;
  6. 協(xié)助企業(yè)完成檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出的其它相關(guān)問題;
  7. 跟蹤檢測(cè)的進(jìn)度;
  8. 處理檢測(cè)過程中有關(guān)疑問;
  9. 領(lǐng)取發(fā)票、檢驗(yàn)報(bào)告;
  10. 協(xié)助客戶處理樣品。
進(jìn)口產(chǎn)品
  1. 確定產(chǎn)品檢測(cè)項(xiàng)目和檢測(cè)方法;
  2. 確定注冊(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資格、范圍;
  3. 確定檢測(cè)分包機(jī)構(gòu)資格、范圍(必要時(shí));
  4. 向客戶提供檢品及技術(shù)文件要求;
  5. 代辦樣品送檢及代簽檢驗(yàn)委托合同;
  6. 協(xié)助企業(yè)完成檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出的其它相關(guān)問題;
  7. 跟蹤檢測(cè)的進(jìn)度;
  8. 處理檢測(cè)過程中有關(guān)疑問;
  9. 領(lǐng)取發(fā)票、檢驗(yàn)報(bào)告;
  10. 協(xié)助客戶處理樣品。
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    醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)文獻(xiàn)服務(wù)

    二類醫(yī)療器械注冊(cè)代理

    醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查提交資料

    醫(yī)療器械注冊(cè)許可事項(xiàng)變更申報(bào)資料要求

    醫(yī)療器械注冊(cè)登記事項(xiàng)變更申報(bào)資料要求

    醫(yī)療器械延續(xù)(到期)注冊(cè)申報(bào)資料要求

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料要求

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)辦理服務(wù)

    醫(yī)療器械注冊(cè)常見問題答疑

    注冊(cè)質(zhì)量體系核查服務(wù)

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)

    醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)服務(wù)

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)(備案)申報(bào)服務(wù)

    第一類醫(yī)療器械備案辦理

    珠海市第一類醫(yī)療器械備案程序

    江門市第一類醫(yī)療器械備案辦理服務(wù)

    江門市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案辦事指南

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    東莞市第一類醫(yī)療器械備案辦理

    中山市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案辦事指南

    中山市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案辦事指南(變更)

    佛山市第一類醫(yī)療器械備案辦理

    深圳第一類醫(yī)療器械備案辦理

    福建省申辦第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)須知

    湖南二類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)材料

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