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廣東省體外診斷試劑注冊辦理

一、行政許可項目名稱：

《醫(yī)療器械注冊證（體外診斷試劑）》核發(fā)

二、行政許可內(nèi)容

境內(nèi)第二類體外診斷試劑注冊受理及審批

三、設(shè)定行政許可的法律依據(jù)：

　　1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第650號）

　　2、《體外診斷試劑注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號）

四、行政許可數(shù)量及方式

無數(shù)量限制

五、行政許可條件

1、申報注冊的產(chǎn)品已經(jīng)列入國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定《體外診斷試劑產(chǎn)品分類目錄》，且管理類別為第二類。（注：對新研制的尚未列入分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以直接向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請第三類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊，也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請類別確認后，申請產(chǎn)品注冊或者辦理產(chǎn)品備案。）

2、申請人應(yīng)當是在廣東省轄區(qū)范圍依法進行登記的企業(yè)。

3、申請人建立與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系，并保持有效運行。申請注冊時樣品不得委托其他企業(yè)生產(chǎn)，按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟漠a(chǎn)品除外。

4、辦理體外診斷試劑注冊事務(wù)的人員應(yīng)當具有相應(yīng)的專業(yè)知識，熟悉醫(yī)療器械注冊管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)要求。

5、申請人申請注冊，應(yīng)當遵循體外診斷試劑安全有效的各項要求，保證研制過程規(guī)范，所有數(shù)據(jù)真實、完整和可溯源。

6、申請注冊的資料應(yīng)當使用中文。根據(jù)外文資料翻譯的，應(yīng)當同時提供原文。引用未公開發(fā)表的文獻資料時，應(yīng)當提供資料所有者許可使用的證明文件。

7、申請符合《體外診斷試劑注冊管理辦法》規(guī)定。申報材料經(jīng)技術(shù)審評機構(gòu)技術(shù)審評，符合安全、有效要求。

8、對于已受理的注冊申請，有下列情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門作出不予注冊的決定，并告知申請人：
　?。?）申請人對擬上市銷售醫(yī)療器械的安全性、有效性進行的研究及其結(jié)果無法證明產(chǎn)品安全、有效的；
　?。?）注冊申報資料虛假的；
　　（3）注冊申報資料內(nèi)容混亂、矛盾的；
　?。?）注冊申報資料的內(nèi)容與申報項目明顯不符的；
　?。?）不予注冊的其他情形。

六、申請材料目錄

1.申請表（一式兩份，其中一份隨其他資料裝訂成冊，另一份單獨另附）

2.證明性文件

3.綜述資料

4.主要原材料的研究資料△

5.主要生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系的研究資料△

6.分析性能評估資料

7.陽性判斷值或參考區(qū)間確定資料

8.穩(wěn)定性研究資料

9.生產(chǎn)及自檢記錄

10.臨床評價資料（原件）

11.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料

12.產(chǎn)品技術(shù)要求（原件。一式兩份，原件隨其他資料裝訂成冊，復(fù)印件單獨提供）

13.產(chǎn)品注冊檢驗報告（原件）

14.產(chǎn)品說明書

15.標簽樣稿

16.符合性聲明

注：標注“△”號的第4、5項資料，注冊申請時不需要提供，由申報單位保存，如技術(shù)審評需要時提供。各項資料具體要求如下：

（一）申請表

（二）證明性文件

境內(nèi)申請人應(yīng)當提交：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件和組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件。

（三）綜述資料

1、產(chǎn)品預(yù)期用途。描述產(chǎn)品的預(yù)期用途，與預(yù)期用途相關(guān)的臨床適應(yīng)癥背景情況，如臨床適應(yīng)癥的發(fā)生率、易感人群等，相關(guān)的臨床或?qū)嶒炇以\斷方法等。

2、產(chǎn)品描述。描述產(chǎn)品所采用的技術(shù)原理，主要原材料的來源及制備方法，主要生產(chǎn)工藝過程，質(zhì)控品、校準品的制備方法及溯源（定值）情況。

3、有關(guān)生物安全性方面說明。由于體外診斷試劑中的主要原材料可能是由各種動物、病原體、人源的組織和體液等生物材料經(jīng)處理或者添加某些物質(zhì)制備而成，人源性材料須對有關(guān)傳染病（HIV、HBV、HCV等）病原體檢測予以說明，并提供相關(guān)的證明文件。其他動物源及微生物來源的材料，應(yīng)當提供相應(yīng)的說明文件，證明其在產(chǎn)品運輸、使用過程中對使用者和環(huán)境是安全的，并對上述原材料所采用的滅活等試驗方法予以說明。

4、有關(guān)產(chǎn)品主要研究結(jié)果的總結(jié)和評價。

5、其他。包括同類產(chǎn)品在國內(nèi)外批準上市的情況。相關(guān)產(chǎn)品所采用的技術(shù)方法及臨床應(yīng)用情況，申請注冊產(chǎn)品與國內(nèi)外同類產(chǎn)品的異同等。對于新研制的體外診斷試劑產(chǎn)品，需要提供被測物與預(yù)期適用的臨床適應(yīng)癥之間關(guān)系的文獻資料。

（四）主要原材料的研究資料

主要原材料研究資料包括主要反應(yīng)成分、質(zhì)控品、校準品等的選擇、制備及其質(zhì)量標準的研究資料,質(zhì)控品、校準品的定值試驗資料，校準品的溯源性文件等。

（五）主要生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系的研究資料

主要生產(chǎn)工藝包括：工作液的配制、分裝和凍干,固相載體的包被和組裝，顯色/發(fā)光系統(tǒng)等的描述及確定依據(jù)等，反應(yīng)體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本用量、試劑用量、反應(yīng)條件、校準方法（如有）、質(zhì)控方法等。

（六）分析性能評估資料

1、體外診斷試劑的分析性能評估主要包括精密度、準確度、靈敏度、特異性、線性范圍或測定范圍等項目。應(yīng)當對多批產(chǎn)品進行性能評估，對結(jié)果進行統(tǒng)計分析，以有效地控制產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定。

如注冊申請中包括不同適用機型，需要提交在不同機型上進行上述項目評估的試驗資料及總結(jié)。

如注冊申請中包含不同的包裝規(guī)格，需要對不同包裝規(guī)格之間的差異進行分析或驗證。如不同的包裝規(guī)格產(chǎn)品間存在性能差異，需要提交采用每個包裝規(guī)格產(chǎn)品進行的上述項目評估的試驗資料及總結(jié)。如不同包裝規(guī)格之間不存在性能差異，需要提交包裝規(guī)格之間不存在性能差異的詳細說明，具體說明不同包裝規(guī)格之間的差別及可能產(chǎn)生的影響。

2、校準品應(yīng)當提交完整的溯源性文件。

3、質(zhì)控品應(yīng)當提交在所有適用機型上進行的定值資料。

（七）陽性判斷值或參考區(qū)間確定資料

應(yīng)當詳細說明陽性判斷值或參考區(qū)間確定的方法或依據(jù)，說明確定陽性判斷值或者參考區(qū)間所采用的樣本來源，并提供陽性判斷值或參考區(qū)間確定的詳細試驗資料及總結(jié)。

校準品和質(zhì)控品不需要提交陽性判斷值或參考區(qū)間確定資料。

（八）穩(wěn)定性研究資料

包括至少三批樣品在實際儲存條件下保存至成品有效期后的實時穩(wěn)定性研究資料，并應(yīng)當充分考慮產(chǎn)品在儲存、運輸和使用過程中的不利條件，進行相應(yīng)的穩(wěn)定性研究。應(yīng)當詳細說明穩(wěn)定性研究方法的確定依據(jù)及具體試驗方法、過程。

（九）生產(chǎn)及自檢記錄

提供連續(xù)三批產(chǎn)品生產(chǎn)及自檢記錄的復(fù)印件。

（十）臨床評價資料

1、臨床試驗。需要進行臨床試驗的體外診斷試劑，申請人應(yīng)當參考有關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則開展臨床試驗，并提供以下臨床試驗資料：
（1）倫理委員會同意臨床試驗開展的書面意見。

（2）臨床試驗方案：由各承擔(dān)臨床試驗的主要研究者簽名、臨床試驗機構(gòu)蓋章、統(tǒng)計學(xué)負責(zé)人簽名及單位蓋章、申請人蓋章。

（3）各臨床試驗機構(gòu)的臨床試驗報告：各臨床試驗機構(gòu)的試驗報告應(yīng)由臨床試驗機構(gòu)簽章；報告封面包括試驗用體外診斷試劑的通用名稱、試驗開始日期、試驗完成日期、主要研究者（簽名）、試驗機構(gòu)（蓋章）、統(tǒng)計學(xué)負責(zé)人簽名及單位（蓋章）、申請人（蓋章）、申請人的聯(lián)系人及聯(lián)系方式、報告日期、原始資料保存地點。

（4）對所有臨床試驗結(jié)果的總結(jié)報告：總結(jié)報告由臨床試驗機構(gòu)的牽頭單位或者申請人完成，封面內(nèi)容與各臨床試驗機構(gòu)的臨床試驗報告的封面內(nèi)容相同。

（5）臨床試驗報告附件：臨床試驗的詳細資料，包括臨床試驗中所采用的其他試驗方法或者其他診斷試劑產(chǎn)品的基本信息，如試驗方法、診斷試劑產(chǎn)品來源、產(chǎn)品說明書及注冊批準情況，臨床試驗中所有試驗數(shù)據(jù)（需由臨床試驗操作者、復(fù)核者簽字，臨床試驗機構(gòu)蓋章），主要參考文獻，主要研究者簡歷，以及申請人需要說明的其他情況等。

2、國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的免于進行臨床試驗的體外診斷試劑目錄中的產(chǎn)品，應(yīng)當提交相應(yīng)的臨床評價資料。依據(jù)相應(yīng)指導(dǎo)原則（如有），通過對涵蓋預(yù)期用途及干擾因素的臨床樣本的評估、綜合文獻資料、臨床經(jīng)驗數(shù)據(jù)等產(chǎn)品安全性和有效性數(shù)據(jù)，對體外診斷試劑的臨床性能進行的評價資料，以及所使用臨床樣本的來源信息。

3、校準品、質(zhì)控品不需要提供臨床試驗資料。

4、本部分所稱臨床試驗機構(gòu)蓋章是指臨床試驗機構(gòu)公章。

（十一）產(chǎn)品風(fēng)險分析資料

對體外診斷試劑產(chǎn)品壽命周期的各個環(huán)節(jié),從預(yù)期用途、可能的使用錯誤、與安全性有關(guān)的特征、已知和可預(yù)見的危害等方面的判定以及對患者風(fēng)險的估計進行風(fēng)險分析、風(fēng)險評價和相應(yīng)的風(fēng)險控制基礎(chǔ)上，形成風(fēng)險管理報告。應(yīng)當符合相關(guān)行業(yè)標準的要求。

（十二）產(chǎn)品技術(shù)要求

申請人應(yīng)當在原材料質(zhì)量和生產(chǎn)工藝穩(wěn)定的前提下,根據(jù)申請人產(chǎn)品研制、前期臨床評價等結(jié)果,依據(jù)國家標準、行業(yè)標準及有關(guān)文獻，按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的有關(guān)要求，編寫產(chǎn)品技術(shù)要求，內(nèi)容主要包含產(chǎn)品性能指標和檢驗方法。第三類產(chǎn)品技術(shù)要求中還應(yīng)當以附錄形式明確主要原材料、生產(chǎn)工藝及半成品要求。

產(chǎn)品技術(shù)要求一式兩份，并提交兩份產(chǎn)品技術(shù)要求文本完全一致的聲明。

（十三）產(chǎn)品注冊檢驗報告

具有相應(yīng)醫(yī)療器械檢驗資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的注冊檢驗報告和產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評價意見。有國家標準品、參考品的產(chǎn)品，應(yīng)當使用國家標準品、參考品進行注冊檢驗，并符合相關(guān)要求。

（十四）產(chǎn)品說明書

對于境內(nèi)產(chǎn)品,申請人應(yīng)當按照《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》的有關(guān)要求，并參考有關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則編寫產(chǎn)品說明書。

按照指導(dǎo)原則編寫的產(chǎn)品說明書應(yīng)當提交一式兩份，并提交兩份產(chǎn)品說明書文本完全一致的聲明。

（十五）標簽樣稿

應(yīng)當符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》的要求。

產(chǎn)品外包裝上的標簽必須包括產(chǎn)品通用名稱、申請人名稱、生產(chǎn)地址、產(chǎn)品批號、注意事項、儲存條件及有效期等。

對于體外診斷試劑產(chǎn)品中的各種組分如校準品、質(zhì)控品、清洗液等，其標簽上必須標注該組分的中文名稱和批號。如同批號產(chǎn)品、不同批號的各種組分不能替換，則既要注明產(chǎn)品批號，也要注明各種組分的批號。

（十六）符合性聲明

1、申請人聲明本產(chǎn)品符合《體外診斷試劑注冊管理辦法》和相關(guān)法規(guī)的要求；聲明本產(chǎn)品的類別符合《體外診斷試劑注冊管理辦法》和《體外診斷試劑分類子目錄》的要求；聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標準、行業(yè)標準，并提供符合標準的清單。

2、所提交資料真實性的自我保證聲明（境內(nèi)產(chǎn)品由申請人出具）。

七、申請材料要求

（一）網(wǎng)上申報

在遞交書面申報材料前，應(yīng)通過企業(yè)網(wǎng)上辦事平臺（http://219.135.157.143）網(wǎng)上申報《醫(yī)療器械注冊證》核發(fā)的電子版申請材料（網(wǎng)上申報操作指引.pdf），并上傳相應(yīng)電子文檔。取得預(yù)受理號，并在1個月內(nèi)提交書面申請。企業(yè)在提交紙質(zhì)申請材料時須同時提交預(yù)受理號。上傳電子文檔至少包括以下內(nèi)容：

1、申請表。

2、產(chǎn)品技術(shù)要求。應(yīng)為word文檔，并且可編輯、修改。同時還應(yīng)提交單獨的僅包含技術(shù)要求性能指標部分的電子文檔。

3、綜述資料。應(yīng)為word文檔，內(nèi)容應(yīng)當包括產(chǎn)品預(yù)期用途、與預(yù)期用途相關(guān)的臨床適應(yīng)癥背景情況、相關(guān)的臨床或?qū)嶒炇以\斷方法、產(chǎn)品描述、有關(guān)生物安全性方面的說明、產(chǎn)品主要研究結(jié)果的總結(jié)和評價、同類產(chǎn)品在國內(nèi)外批準上市情況以及申報產(chǎn)品需要說明的其他情況等。

4、研究資料概述。應(yīng)為word文檔。

5、體外診斷試劑產(chǎn)品的說明書。應(yīng)為word文檔。

（二）格式及其他要求

1、申報資料應(yīng)有所提交資料目錄。

2、申報資料應(yīng)當按目錄順序排列，并按照封面、目錄、申報資料的順序裝訂成冊。每項文件第一頁作標簽，或用帶標簽的隔頁紙分隔，并按一級目錄標明項目編號。詳見：資料裝訂參考樣式。

3、申報資料一式一份，其中申請表、產(chǎn)品技術(shù)要求、說明書一式兩份（其中一份隨其他資料裝訂成冊，另一份單獨另附），應(yīng)當使用A4規(guī)格紙張打印，內(nèi)容完整、清楚，不得涂改，政府部門及其他機構(gòu)出具的文件按原件尺寸提供。凡裝訂成冊的，不得自行拆分。

4、申報資料使用復(fù)印件的，復(fù)印件應(yīng)當清晰并與原件一致。

5、各項申報資料中的申請內(nèi)容應(yīng)當具有一致性。

6、申報資料均應(yīng)加蓋申請人公章。

7、辦理醫(yī)療器械注冊申請事務(wù)的人員應(yīng)當受申請人委托，應(yīng)出示授權(quán)委托書及該辦理人身份證明原件與復(fù)印件。

八、申請表格及文件下載

1、申請表.doc

2、體外診斷試劑注冊申報資料要求及說明.docx

3、6840 體外診斷試劑分類子目錄（2013版）.xls

4、授權(quán)委托書（參考樣式）.doc

5、資料裝訂.封面.目錄（參考樣式）.doc

6、《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告》.doc

7、《關(guān)于進一步做好醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的通知》.doc

8、《關(guān)于印發(fā)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）的通知》.docx

9、免于進行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械目錄（通告2014年第12號附件）.doc

10、體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則.docx

11、體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則.docx

12、實施《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》有關(guān)事項的通知.doc

　　通知.doc

13、檔案袋封面格式

14、關(guān)于開展體外診斷試劑注冊檢驗抽樣的通知

九、行政許可申請受理機關(guān)

廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

　　受理地點：廣州市東風(fēng)東路753號之二一樓業(yè)務(wù)受理處

　　受理時間：每周一至周五上午9：00—12：00，下午13：00—17：00（逢周五下午不對外辦公）

十、行政許可決定機關(guān)

廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

十一、行政許可程序

十二、行政許可時限

　　受理注冊申請的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自受理之日起3個工作日內(nèi)將申報資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評機構(gòu)。技術(shù)審評機構(gòu)在60個工作日內(nèi)完成第二類醫(yī)療器械注冊的技術(shù)審評工作。受理注冊申請的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當在技術(shù)審評結(jié)束后20個工作日內(nèi)作出決定。對符合安全、有效要求的，準予注冊，自作出審批決定之日起10個工作日內(nèi)發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。對不予注冊的，應(yīng)當書面說明理由,并同時告知申請人。
　　需要外聘專家審評，所需時間不計算在內(nèi)。食品藥品監(jiān)督管理部門在組織產(chǎn)品技術(shù)審評時可以調(diào)閱原始研究資料，并組織對申請人進行與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系核查，在30個工作日內(nèi)根據(jù)相關(guān)要求完成體系核查。質(zhì)量管理體系核查的時間不計算在審評時限內(nèi)。
　　技術(shù)審評過程中需要申請人補正資料的，技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當一次告知需要補正的全部內(nèi)容。申請人應(yīng)當在１年內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充資料；技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當自收到補充資料之日起60個工作日內(nèi)完成技術(shù)審評。申請人補充資料的時間不計算在審評時限內(nèi)。

十三、行政許可證件及有效期限

　　《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證（體外診斷試劑）》，有效期：5年

十四、行政許可收費：按有關(guān)部門批準收費

十五、行政許可年審或年檢：無

十六、咨詢與投訴機構(gòu)

　　咨詢：廣東省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊處

　　投訴：廣東省食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)處

　　注：以上期限以工作日計算，不含法定節(jié)假日

一、CFDA注冊檢測咨詢服務(wù)

1、確定注冊產(chǎn)品分類及注冊產(chǎn)品技術(shù)要求編寫

2、確定符合承檢能力的醫(yī)療器械檢測所

3、準備、審核、編輯及整理檢測所需申請文件