許可依據(jù)
1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(中華人民共和國國務院令 第650號);
2、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令 第4號);
3、《境內第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》(食藥監(jiān)械管〔2014〕209號 );
4、《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年 第43號)
申請材料
1、醫(yī)療器械注冊申請表
2、證明性文件
3、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單
4、綜述資料
5、研究資料
6、生產(chǎn)制造信息
7、臨床評價資料
8、產(chǎn)品風險分析資料
9、產(chǎn)品技術要求(一式二份)
10、產(chǎn)品注冊檢驗報告
11、產(chǎn)品說明書和最小銷售單元的標簽樣稿
12、符合性聲明
許可程序
一、受理與移送 、二、技術審評、 三、審核、四、核準 、五、審定、六審批
七、制證或《不予行政許可決定書》 八、通知領件許可期限
自受理完成之日起93個工作日(不含受理、資料補正、專家審評咨詢、注冊質量管理體系核查、企業(yè)整改及整改后復查、審批公示、證書送達時間)
許可范圍
本省轄區(qū)內第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請
承辦處室
醫(yī)療器械處
收費標準
待定
聯(lián)系電話
0791-88158031
聯(lián)系地址
南昌市北京東路1566號, 郵編330029
備注
來我局領取相關證書或批文的時候,應攜帶企業(yè)介紹信或法人委托書。
江西省第二類醫(yī)療器械注冊審批程序.doc
第二類醫(yī)療器械注冊申請表.doc
醫(yī)療器械安全有效基本要求清單.doc