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格慧泰福(GHTF) | 高端醫(yī)療器械臨床注冊(cè)專家

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佛山市一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證代理
 

1. 事項(xiàng)名稱

核發(fā)一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證

2.頒發(fā)的法律文書

《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》

3.審批類型及法律效力

核準(zhǔn);取得《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》后方可生產(chǎn)銷售該產(chǎn)品,有效期四年。

4.審批依據(jù)

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》

《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》

《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》

《境內(nèi)第一類醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范(試行)》

5.審批條件

1、企業(yè)應(yīng)已在食品藥品監(jiān)管部門辦理了一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記;

2、產(chǎn)品應(yīng)有國家/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(及采標(biāo)聲明)或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(及編制說明)

3、產(chǎn)品有符合《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》的說明書

4、產(chǎn)品應(yīng)有國家局認(rèn)可的醫(yī)療器械質(zhì)量檢測機(jī)構(gòu)出具的全性能測試報(bào)告

6.審批需提交的

文件資料

《佛山市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表》(一式兩份);

2、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明復(fù)印件:營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;

3、國家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(包括采標(biāo)聲明)或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(包括編制說明和函審意見);

產(chǎn)品全性能自測報(bào)告;

5、企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的現(xiàn)有資源條件及質(zhì)量管理能力(含檢測手段)的說明;

6、產(chǎn)品說明書,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖;

7、凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí),申請(qǐng)人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》。

注:1、申請(qǐng)材料應(yīng)逐份加蓋公章,如無公章應(yīng)有法人簽字或簽章。提交為復(fù)印件的還應(yīng)注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣,并注明日期。

2、采用國標(biāo)/行標(biāo)的,應(yīng)提交標(biāo)準(zhǔn)有效文本及采標(biāo)說明。采用注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)提交標(biāo)準(zhǔn)正式文本及編制說明、評(píng)審或函審意見。

3、企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的現(xiàn)有資源條件及質(zhì)量管理能力(含檢測手段)的說明應(yīng)包括以下:企業(yè)現(xiàn)有資源(人力資源、基礎(chǔ)設(shè)施、工作環(huán)境等)條件、管理能力、生產(chǎn)能力、檢測能力說明。同時(shí)提供生產(chǎn)設(shè)備、檢測儀器的清單及需送檢設(shè)備的校定證書(復(fù)印件)申請(qǐng)材料應(yīng)逐份加蓋公章,如無公章應(yīng)有法人簽字或簽章。提交為復(fù)印件的還應(yīng)注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣,并注明日期。

4、產(chǎn)品說明書須符合《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》要求。

7.受理申請(qǐng)材料的辦法

同意受理有無回執(zhí):√有; □無

不同意受理有無回執(zhí):√有; □無

申請(qǐng)材料因不符要求不接受時(shí)有無書面告知:√有; □無

8.審批受理機(jī)構(gòu)及地點(diǎn)

佛山市季華五路28號(hào)市行政服務(wù)中心二樓食品藥品監(jiān)督管理局受理窗口

9.審批決定機(jī)關(guān)

佛山市食品藥品監(jiān)督管理局

10.審批程序

行政服務(wù)中心食品藥品監(jiān)督管理局窗口提交材料——→(材料齊全)受理——→形式審查——→出具注冊(cè)證——→通知企業(yè)領(lǐng)證

11.審批時(shí)限

自受理之日起30個(gè)工作日

12.審批收費(fèi)

□有,收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):   收費(fèi)依據(jù):√無

13.審批表格

√有(各表格見附件);    □無

14.是否有年審

□ 有(具體辦法見附件);   √無

15.法律救濟(jì)辦法

申辦人依法享有申請(qǐng)行政復(fù)議或者提出行政訴訟的權(quán)利

16.受理咨詢與投訴的

機(jī)構(gòu)及電話

受理咨詢:佛山市季華五路28號(hào)佛山市行政服務(wù)中心二樓藥監(jiān)窗口

咨詢電話:0757-83280832

投訴機(jī)構(gòu):佛山市食品藥品監(jiān)督管理局辦公室

投訴電話:12345

17、下放情況

□市向區(qū)下放    □區(qū)承接市下放     □區(qū)向鎮(zhèn)下放

18. 擬保留意見

保留為行政許可事項(xiàng) 保留為其他審批事項(xiàng)   日常管理事項(xiàng)

                                附件1:佛山市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)材料要求

                                附件2:佛山市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表

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    二類醫(yī)療器械注冊(cè)代理

    醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查提交資料

    醫(yī)療器械注冊(cè)許可事項(xiàng)變更申報(bào)資料要求

    醫(yī)療器械注冊(cè)登記事項(xiàng)變更申報(bào)資料要求

    醫(yī)療器械延續(xù)(到期)注冊(cè)申報(bào)資料要求

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料要求

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)辦理服務(wù)

    醫(yī)療器械注冊(cè)常見問題答疑

    注冊(cè)質(zhì)量體系核查服務(wù)

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢測技術(shù)服務(wù)

    醫(yī)療器械注冊(cè)檢測服務(wù)

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)(備案)申報(bào)服務(wù)

    第一類醫(yī)療器械備案辦理

    珠海市第一類醫(yī)療器械備案程序

    江門市第一類醫(yī)療器械備案辦理服務(wù)

    江門市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案辦事指南

    東莞市第一類醫(yī)療器械備案變更辦理

    東莞市第一類醫(yī)療器械備案辦理

    中山市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案辦事指南

    中山市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案辦事指南(變更)

    佛山市第一類醫(yī)療器械備案辦理

    深圳第一類醫(yī)療器械備案辦理

    福建省申辦第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)須知

    湖南二類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)材料

    醫(yī)療器械注冊(cè)資料文件下載

    江蘇省第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)法律依據(jù)

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