二、許可內(nèi)容：境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊證書變更審批：
?。ㄒ唬┥a(chǎn)企業(yè)實體不變，企業(yè)名稱改變；
?。ǘ┥a(chǎn)企業(yè)注冊地址改變；
（三）生產(chǎn)地址的文字性改變；
?。ㄋ模┊a(chǎn)品名稱、商品名稱的文字性改變；
（五）型號、規(guī)格的文字性改變；
?。┊a(chǎn)品標準的名稱或者代號的文字性改變
三、設定和實施許可的法律依據(jù)：
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八條、第十二條、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
四、收費：不收費
五、數(shù)量限制：本許可事項無數(shù)量限制。
六、申請人提交材料目錄：
?。ㄒ唬┢髽I(yè)名稱變更：
資料編號1、醫(yī)療器械注冊證變更/補辦申請表
資料編號2、醫(yī)療器械注冊證書原件
資料編號3、新的生產(chǎn)企業(yè)許可證
資料編號4、新的營業(yè)執(zhí)照
資料編號5、新的產(chǎn)品標準（適用于標準主體變更的）
資料編號6、生產(chǎn)企業(yè)關于變更的情況說明以及相關證明材料
資料編號7、所提交材料真實性的自我保證聲明
?。ǘ┥a(chǎn)企業(yè)注冊地址變更和生產(chǎn)地址文字性改變：
資料編號1、醫(yī)療器械注冊證變更/補辦申請表
資料編號2、醫(yī)療器械注冊證書原件
資料編號3、新的生產(chǎn)企業(yè)許可證
資料編號4、新的營業(yè)執(zhí)照
資料編號5、生產(chǎn)企業(yè)關于變更的情況說明以及相關證明材料
資料編號6、所提交材料真實性的自我保證聲明
（三）產(chǎn)品名稱、商品名稱文字性改變，產(chǎn)品型號、規(guī)格文字性改變以及產(chǎn)品標準的名稱或者代號文字性改變：
資料編號1、醫(yī)療器械注冊證變更/補辦申請表
資料編號2、醫(yī)療器械注冊證書原件
資料編號3、新的產(chǎn)品標準
資料編號4、醫(yī)療器械說明書
資料編號5、生產(chǎn)企業(yè)關于變更的情況說明以及相關證明材料
資料編號6、所提交材料真實性的自我保證聲明
七、對申請材料的要求：
（一）申報資料的一般要求：
1、申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《醫(yī)療器械注冊管理辦法》附件10的順序排列。每項資料加封頁，封頁上注明產(chǎn)品名稱、申請人名稱，右上角注明該項資料名稱。各項資料之間應當使用明顯的區(qū)分標志，并標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料應裝訂成冊。
2、申報資料一式一份，申報資料應使用A4規(guī)格紙張打印，內(nèi)容完整、清楚、不得涂改，政府及其他機構(gòu)出具的文件按原件尺寸提供。
3、申報資料的復印件應清晰。
4、各項（上市批件、標準、檢測報告、說明書）申報資料中的產(chǎn)品名稱應與申請表中填寫的產(chǎn)品名稱實質(zhì)性內(nèi)容相對應。若有商品名，應標注商品名。申報資料應當使用中文，根據(jù)外文資料翻譯的申報資料，應當同時提供原文。中文的簽章執(zhí)行[2004]499號文。
?。ǘ┥陥筚Y料的具體要求：
1、企業(yè)名稱變更的申報資料要求：
?。?）醫(yī)療器械注冊證變更/補辦申請表(申請表可從www.sfda.gov.cn下載)；
?。?）醫(yī)療器械注冊證書原件（申請變更時提交復印件，領取變更后的醫(yī)療器械注冊證書時交回原件）；
?。?）新的生產(chǎn)企業(yè)許可證；
?。?）新的產(chǎn)品標準（適用于標準主體變更的）：
?、賰煞荩?br /> ?、趦煞輼藴室恢碌穆暶?；
?。?）生產(chǎn)企業(yè)關于變更的情況說明以及相關證明材料；
?。?）所提交材料真實性的自我保證聲明：
應當包括所提交材料的清單、生產(chǎn)企業(yè)承擔法律責任的承諾。
2、生產(chǎn)企業(yè)注冊地址變更和生產(chǎn)地址文字性改變的申報資料要求：
?。?）醫(yī)療器械注冊證變更/補辦申請表(申請表可從www.cmdi.gov.cn下載)；
?。?）醫(yī)療器械注冊證書原件（申請變更時提交復印件，領取變更后的醫(yī)療器械注冊證書時交回原件）；
?。?）新的生產(chǎn)企業(yè)許可證；
?。?）新的營業(yè)執(zhí)照；
?。?）生產(chǎn)企業(yè)關于變更情況的說明以及相關證明文件；
?。?）所提交材料真實性的自我保證聲明：
應當包括所提交材料的清單、生產(chǎn)企業(yè)對承擔法律責任的承諾。
3、產(chǎn)品名稱、商品名稱文字性改變，產(chǎn)品型號、規(guī)格文字性改變以及產(chǎn)品標準的名稱或者代號文字性改變的申報資料要求：
?。?）醫(yī)療器械注冊證變更/補辦申請表(申請表可從www.cmdi.gov.cn下載)；
?。?）醫(yī)療器械注冊證書原件（申請變更時提交復印件，領取變更后的醫(yī)療器械注冊證書時交回原件）；
?。?）新的產(chǎn)品標準：
?、賰煞?；
?、趦煞輼藴室恢碌穆暶?；
（4）醫(yī)療器械說明書；
?。?）生產(chǎn)企業(yè)關于變更的情況說明以及相關證明材料；
?。?）所提交材料真實性的自我保證聲明：
應當包括所提交材料的清單、生產(chǎn)企業(yè)承擔法律責任的承諾。
八、申辦流程示意圖：
九、許可程序：
（一）受理：
申請人向行政受理服務中心提出申請，按照本《須知》第六條所列目錄提交申請材料，受理中心工作人員按照《境內(nèi)第三類、境外醫(yī)療器械注冊申報資料受理標準》（國藥監(jiān)械[2005]111號）的要求對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應當即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請；申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在五日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請事項屬于本行政機關職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機關的要求提交全部補正申請材料的，應當受理行政許可申請。
?。ǘ┰S可決定：
行政受理服務中心受理后，即將申請材料送交國家食品藥品監(jiān)督管理局進行行政審批，國家食品藥品監(jiān)督管理局在20日內(nèi)作出予以批準或者不予批準的決定，不予批準的，應當書面說明理由。
?。ㄈ┧瓦_：
自行政許可決定作出之日起10日內(nèi)，SFDA行政受理服務中心將行政許可決定送達申請人。
十、承諾時限：自受理之日起，20日內(nèi)作出行政許可決定。
十一、實施機關：
實施機關：國家食品藥品監(jiān)督管理局
受理地點：國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理服務中心
十二、事項變更：
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書所列內(nèi)容發(fā)生變化的，持證單位應當自發(fā)生變化之日起30日內(nèi)，申請辦理變更手續(xù)或者重新注冊。
十三、許可證件有效期與延續(xù)：
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書有效期四年。持證單位應當在產(chǎn)品注冊證書有效期屆滿前6個月內(nèi)，申請重新注冊。
十四、許可年審或年檢：無
十五、受理咨詢與投訴機構(gòu)：
咨詢：國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司注冊處
投訴：國家食品藥品監(jiān)督管理局駐局監(jiān)察局、政策法規(guī)司執(zhí)法監(jiān)督處
注：本須知工作期限以工作日計算，不含法定節(jié)假日
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