GHTF格慧泰福醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)積極研讀國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定的《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》，在大量研究與咨詢國家食品藥品監(jiān)管總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心設(shè)立創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室專家組過程中，總結(jié)出創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品申請材料體系，響應(yīng)當(dāng)前市場需求，GHTF格慧泰福技術(shù)咨詢將于2014年3月1日起推出有關(guān)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批咨詢業(yè)務(wù)服務(wù)，旨在為廣大醫(yī)療器械新老客戶提供全方位的醫(yī)療器械注冊咨詢技術(shù)服務(wù)。
一.藥監(jiān)局對同時(shí)符合下列情形的醫(yī)療器械產(chǎn)品按創(chuàng)新醫(yī)療器械實(shí)施審評審批：
（一）申請人經(jīng)過其技術(shù)創(chuàng)新活動(dòng)，在中國依法擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利權(quán)，或者依法通過受讓取得在中國發(fā)明專利權(quán)或其使用權(quán)；或者核心技術(shù)發(fā)明專利的申請已由國務(wù)院專利行政部門公開。
?。ǘ┊a(chǎn)品主要工作原理/作用機(jī)理為國內(nèi)首創(chuàng)，產(chǎn)品性能或者安全性與同類產(chǎn)品比較有根本性改進(jìn)，技術(shù)上處于國際領(lǐng)先水平，并且具有顯著的臨床應(yīng)用價(jià)值。
（三）申請人已完成產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品，研究過程真實(shí)和受控，研究數(shù)據(jù)完整和可溯源。
二、申請人申請創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批需要具備的申報(bào)資料有：
（一）申請人企業(yè)法人資格證明文件。
（二）產(chǎn)品知識產(chǎn)權(quán)情況及證明文件。
（三）產(chǎn)品研發(fā)過程及結(jié)果的綜述。
（四）產(chǎn)品技術(shù)文件。
?。ㄎ澹┊a(chǎn)品創(chuàng)新的證明性文件
?。┊a(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告。
?。ㄆ撸┊a(chǎn)品說明書（樣稿）。
（八）其他證明產(chǎn)品符合創(chuàng)新醫(yī)療器械的證明性資料。
（九）境外申請人申請資料（適用時(shí)）。
?。ㄊ┧峤毁Y料真實(shí)性的自我保證聲明。
三、境內(nèi)企業(yè)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序：
境內(nèi)申請人（境內(nèi)具備法人資格企業(yè)）申請創(chuàng)新醫(yī)療器械的主要流程如下：
第一步、向所在省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出初審----申請受理之日起20個(gè)工作日辦結(jié)
第二步、省級部門報(bào)送國家總局行政受理服務(wù)中心--形式審查并受理后轉(zhuǎn)呈技術(shù)審批中心
第三步、創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室專家組進(jìn)行專家審查---40個(gè)工作日給出審查意見
第四步、總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心網(wǎng)站審批公示---10個(gè)工作日
第五步、經(jīng)公示無異議的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品獲得批件--創(chuàng)新醫(yī)療器械批件制證發(fā)證
四、GHTF格慧泰福技術(shù)咨詢--創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請方面可提供的咨詢服務(wù)有：
（一）指導(dǎo)境內(nèi)申請人申請醫(yī)療器械創(chuàng)新審批技術(shù)服務(wù)
（二）指導(dǎo)境外申請人申請醫(yī)療器械創(chuàng)新審批技術(shù)服務(wù)
（三）創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品知識產(chǎn)權(quán)情況及產(chǎn)品創(chuàng)新性證明文件分析服務(wù)
（四）指導(dǎo)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)過程及結(jié)果綜述資料匯編服務(wù)
（五）指導(dǎo)創(chuàng)新醫(yī)療器械申請人編制創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)文檔服務(wù)
（六）指導(dǎo)創(chuàng)新醫(yī)療器械申請人編制產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告文檔服務(wù)
（七）指導(dǎo)創(chuàng)新醫(yī)療器械申請人編制產(chǎn)品說明書技術(shù)服務(wù)
（八）提供創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批境外申報(bào)資料文件翻譯服務(wù)
（九）指導(dǎo)創(chuàng)新醫(yī)療器械申請人同國家總局技術(shù)審評溝通交流申請服務(wù)
（十）提供創(chuàng)新醫(yī)療器械獲證后產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請服務(wù)
（十一）提供創(chuàng)新醫(yī)療器械獲證后產(chǎn)品檢測與臨床試驗(yàn)CRO咨詢服務(wù)
（十二）提供創(chuàng)新醫(yī)療器械獲證后產(chǎn)品質(zhì)量體系考核申請服務(wù)
（十四）提供創(chuàng)新醫(yī)療器械獲證后產(chǎn)品全球市場（CE/FDA/CMDCAS等）認(rèn)證咨詢服務(wù)
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