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   一、行政許可內(nèi)容

　　許可在深圳開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)。

　　二、設(shè)定行政許可的法律依據(jù)

　?。ㄒ?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹嬩綋;">) 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第650號）；

　?。ǘ夺t(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（2014年7月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號發(fā)布）。

　　三、行政許可數(shù)量及方式

　　無數(shù)量限制，符合條件即予許可。

　　四、行政許可條件

　　（一）有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員；質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或職稱。

　　（二）具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨(dú)立的經(jīng)營場所。

　?。ㄈ┚哂信c經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備。

　  （四）應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉儲保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。

　?。ㄎ澹┚邆渑c其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

　　（六）按照《深圳市經(jīng)營第三類醫(yī)療器械企業(yè)開辦要求（2014年試行）》驗(yàn)收合格。

　　五、申請材料

注意事項(xiàng)：在遞交書面申報材料前，應(yīng)通過深圳市食品藥品監(jiān)督管理局協(xié)同監(jiān)管電子平臺（http://203.91.57.46:9080/szyj/）網(wǎng)上提交行政許可預(yù)審申請，預(yù)審?fù)ㄟ^的，企業(yè)在提交紙質(zhì)申請材料時須同時提交該預(yù)受理號。

1．《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表》（原件1份）。

　　2．市場監(jiān)督管理部門出具的《營業(yè)執(zhí)照》（復(fù)印件1份）。

　　3．經(jīng)營場地、倉庫場所的平面圖（復(fù)印件1份）；

　　產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明文件：

　　自有的，提交房屋產(chǎn)權(quán)證（復(fù)印件1份）；

　　非自有的，提交由申報者簽署，并經(jīng)房屋租賃管理部門蓋章確認(rèn)的《房屋租賃合同》或《房屋租賃憑證》（復(fù)印件1份，驗(yàn)原件），或提供無償使用證明（原件1份）；

　　屬倉儲委托醫(yī)療器械第三方物流的，提供委托合同（復(fù)印件1份，驗(yàn)原件）。

　　4．?dāng)M辦企業(yè)法定代表人的身份證（復(fù)印件1份，驗(yàn)原件）。

　　5．?dāng)M辦企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷證明或職稱證書（復(fù)印件1份，驗(yàn)原件）；質(zhì)量管理人員的工作簡歷（原件1份）。

　　6．專業(yè)技術(shù)人員一覽表（原件1份）及專業(yè)技術(shù)人員身份證、學(xué)歷證明、職稱證書（復(fù)印件各1份，驗(yàn)原件）。

　　7．經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄，包括采購、驗(yàn)收、入庫、出庫、質(zhì)量跟蹤、用戶反饋、不良事件監(jiān)測和質(zhì)量事故報告制度等文件（原件1份）。

　　8．企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購、銷、存的信息管理系統(tǒng)，打印信息管理系統(tǒng)首頁（原件1份）。

　　9．倉儲設(shè)施設(shè)備目錄（原件1份）。

　　10．凡申請企業(yè)申報材料時，辦理人員不是法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》（原件1份）。

　　11．申報材料真實(shí)性的自我保證聲明，包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾（原件1份）。

　　六、申請表格

　　醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表

　　企業(yè)法人簡歷表

　　企業(yè)負(fù)責(zé)人簡歷表

　　企業(yè)質(zhì)量管理人簡歷表

　　專業(yè)技術(shù)人員一覽表

　　倉儲設(shè)施設(shè)備目錄

　　授權(quán)委托書

　　申請材料真實(shí)性自我保證聲明

　　七、行政許可申請受理機(jī)關(guān)

　　深圳市食品藥品監(jiān)督管理局。

　　八、行政許可決定機(jī)關(guān)

　　深圳市食品藥品監(jiān)督管理局。

　　九、行政許可程序

　　網(wǎng)上申請或現(xiàn)場申請→受理→審查申請材料→組織現(xiàn)場驗(yàn)收，并出具是否符合現(xiàn)場驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的報告→作出是否核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的意見→同意的，予以核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；不同意的，作出不予行政許可的書面決定，并說明理由。

　　十、行政許可時限

　　申領(lǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（含體外診斷試劑），自受理申請之日起30個工作日內(nèi)辦結(jié)。

　　十一、行政許可證件及有效期限

　　《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期限為5年。

　　十二、行政許可的法律效力

　　經(jīng)營第三類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)持有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

　　十三、行政許可收費(fèi)

　　不收費(fèi)。

　　十四、行政許可年審或年檢

　　無年審。

    十五：咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)

    GHTF格慧泰福技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)

GHTF格慧泰福根據(jù)上述法規(guī)要求提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦服務(wù)：

1）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦公及倉儲區(qū)域平面圖紙設(shè)計咨詢服務(wù)

2）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理體系建立咨詢服務(wù)

3）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申報辦理服務(wù)

4）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證變更辦理服務(wù)

5）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證到期換證辦理服務(wù)

6）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)自查顧問咨詢服務(wù)

7）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證模擬審核顧問服務(wù)

8）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)設(shè)備配置與選型輔導(dǎo)服務(wù)

9）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證籌建咨詢服務(wù)

10）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證法律法規(guī)培訓(xùn)服務(wù)

11）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證到期換證、變更代理咨詢服務(wù)

12）境外進(jìn)口產(chǎn)品的產(chǎn)品信息推薦咨詢服務(wù)

13）經(jīng)營企業(yè)轉(zhuǎn)型生產(chǎn)企業(yè)的行業(yè)咨詢服務(wù)

14）經(jīng)營企業(yè)的其他咨詢服務(wù)