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湖北省醫(yī)療器械說明書變更備案
（一）審批項目：醫(yī)療器械說明書變更備案
（二）審批時限： 20個工作日
（三）設(shè)定依據(jù)：
《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第10號）
（四）審批機構(gòu)：湖北省食品藥品監(jiān)督管理局
地 址：湖北省武漢市武昌區(qū)東湖路138號
聯(lián)系電話：027-87253575
（五）申請范圍：僅適用已注冊的二類醫(yī)療器械產(chǎn)品
（六）受理地點與時間：
受理地點：湖北省食品藥品監(jiān)督管理局 行政審批服務(wù)中心
聯(lián)系電話：027-87253641
受理時間：周一至周五
（七）辦理程序：
1、申報條件：具備醫(yī)療器械生產(chǎn)合法資格的企業(yè)
2、申報材料：
1、經(jīng)注冊審查、備案的說明書的復(fù)本；
2、更改備案的說明書；
3、說明書更改情況說明（含更改情況對比表）；
4、注冊產(chǎn)品標準修改文件（僅限于說明書更改內(nèi)容涉及標準的文字性修改時）；
5、所提交材料真實性的自我保證聲明。
3、辦事程序：
服務(wù)中心受理 → 審評中心技術(shù)審查（10個工作日）→ 器械處審核（5個工作日）→ 領(lǐng)導(dǎo)審批（5個工作日）→ 服務(wù)中心制證通知→ 申請人領(lǐng)批件
4、其它事項：
申請人必需對其提交資料的真實性、有效性和合法性承擔(dān)責(zé)任；提交的文件、證件一般應(yīng)當(dāng)是原件，復(fù)印件應(yīng)當(dāng)使用A4紙；如需相關(guān)詳細信息或下載表格，請登錄網(wǎng)站：國家食品藥品監(jiān)督管理局 http://www.sfda.gov.cn 湖北省食品藥品監(jiān)督管理局http://www.hubfda.gov.cn
（八）收費情況：不收費。
（二）審批時限： 20個工作日
（三）設(shè)定依據(jù)：
《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第10號）
（四）審批機構(gòu)：湖北省食品藥品監(jiān)督管理局
地 址：湖北省武漢市武昌區(qū)東湖路138號
聯(lián)系電話：027-87253575
（五）申請范圍：僅適用已注冊的二類醫(yī)療器械產(chǎn)品
（六）受理地點與時間：
受理地點：湖北省食品藥品監(jiān)督管理局 行政審批服務(wù)中心
聯(lián)系電話：027-87253641
受理時間：周一至周五
（七）辦理程序：
1、申報條件：具備醫(yī)療器械生產(chǎn)合法資格的企業(yè)
2、申報材料：
1、經(jīng)注冊審查、備案的說明書的復(fù)本；
2、更改備案的說明書；
3、說明書更改情況說明（含更改情況對比表）；
4、注冊產(chǎn)品標準修改文件（僅限于說明書更改內(nèi)容涉及標準的文字性修改時）；
5、所提交材料真實性的自我保證聲明。
3、辦事程序：
服務(wù)中心受理 → 審評中心技術(shù)審查（10個工作日）→ 器械處審核（5個工作日）→ 領(lǐng)導(dǎo)審批（5個工作日）→ 服務(wù)中心制證通知→ 申請人領(lǐng)批件
4、其它事項：
申請人必需對其提交資料的真實性、有效性和合法性承擔(dān)責(zé)任；提交的文件、證件一般應(yīng)當(dāng)是原件，復(fù)印件應(yīng)當(dāng)使用A4紙；如需相關(guān)詳細信息或下載表格，請登錄網(wǎng)站：國家食品藥品監(jiān)督管理局 http://www.sfda.gov.cn 湖北省食品藥品監(jiān)督管理局http://www.hubfda.gov.cn
（八）收費情況：不收費。
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- 基礎(chǔ)法規(guī)資料添加中....
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