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醫(yī)療器械廣告審核及備案辦理
1. 醫(yī)療器械廣告審核及備案要求
對于某些醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)，為了達到更好的推廣目的，讓公眾能接受、認可并選擇其產(chǎn)品，需要向相關(guān)媒體發(fā)布宣傳廣告。中國的法律規(guī)定，取得CFDA注冊證后的醫(yī)療器械擬通過媒體手段發(fā)布其產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品適用范圍、性能結(jié)構(gòu)及組成、作用機理等內(nèi)容的，需向當?shù)厥〖夅t(yī)療器械主管部門申請廣告批準文號后方可正式向公眾發(fā)布，已獲得醫(yī)療器械廣告許可批準文號，需要在其他省的媒體發(fā)布該廣告的還需在其他省的藥監(jiān)管理部門進行備案，否則即為違法行為，將會被追究法律責任。
2.服務(wù)內(nèi)容
- 醫(yī)療器械廣告審核及許可
- 醫(yī)療器械廣告?zhèn)浒?/li>
3.服務(wù)流程
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